ЭКСПРЕССИЯ СИГНАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ В БУККАЛЬНОМ ЭПИТЕЛИИ ЛЮДЕЙ РАЗНОГО ВОЗРАСТА C ХРОНИЧЕСКИМ ПАРОДОНТИТОМ

Н.И. Трифонов (1), В.О. Полякова (1, 2), доктор биологических наук, профессор,
Д.С. Медведев (1), доктор медицинских наук, доцент, Н.С. Линькова (1, 3), доктор биологических наук
1-Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии;
Российская Федерация, 197110, Санкт-Петербург, проспект Динамо, д. 3;
2-Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии им. Д.О. Отта; Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3;
3-Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого;
Российская Федерация, 195251, Санкт-Петербург, ул. Политехническая, д. 29
E-mail: miayy@yandex.ru

Введение. Значимость хронического пародонтита определяется не только распространенностью и тяжестью заболевания, но также малой эффективностью проводимого лечения и диагностики на ранних этапах заболевания. На сегодняшний день не выяснены молекулярно-клеточные механизмы патологических изменений тканей пародонта, что определяет невысокую эффективность консервативной терапии и профилактики этой патологии у людей разного возраста. Цель работы – выявить молекулярно-клеточные механизмы дисфункции буккального эпителия (БЭ) у пациентов зрелого, пожилого и старческого возраста с хроническим пародонтитом. Методы. В работе использовали материал БЭ людей среднего, пожилого и старческого возраста без стоматологической патологии и с хроническим пародонтитом. Изучение экспрессии сигнальных молекул в БЭ проводили методом иммунофлюоресцентной конфокальной микроскопии с применением морфометрии для количественного анализа данных. Результаты. В норме при переходе от среднего к старческому возрасту в БЭ в 2–5 раз повышается экспрессия маркера каспазазависмого апоптоза и клеточного старения р16. При хроническом пародонтите у людей среднего, пожилого и старческого возраста по сравнению с нормой при соответствующем возрасте в 8–10 раз возрастает экспрессия провоспалительного цитокина – фактора некроза опухоли-α (TNFα), в 3–4 раза повышается экспрессия маркера митохондриального апоптоза AIF и в 3–5 раз увеличивается экспрессия маркера каспазазависимого апоптоза р53 в БЭ. При этом наиболее выраженное повышение экспрессии наблюдается в пожилом возрасте. Заключение. Полученные данные позволяют предположить, что для ранней диагностики хронического пародонтита у лиц старше 45 лет наиболее информативными маркерами в БЭ являются TNFα, р53 и AIF. При этом для диагностики старения организма у людей без патологии пародонта можно использовать маркер р16.
Ключевые слова: 
хронический пародонтит, возраст, апоптоз, TNFα