АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ В РАННИЕ СРОКИ

Л.А. Гордеева (1), кандидат биологических наук, О.С. Попова (1),
Е.Н. Воронина (2), кандидат биологических наук, И.В. Шаталина (1),
Р.В. Оленникова (3), С.Л. Нерсесян (3), М.Л. Филипенко (2), кандидат биологических наук,
А.Н. Глушков (1), доктор медицинских наук, профессор
1-Институт экологии человека Сибирского отделения РАН,
Российская Федерация, 650065, Кемерово, пр-т Ленинградский, д. 10;
2-Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН,
Российская Федерация, 630090, Новосибирск, пр-т акад. Лаврентьева, д. 8;
3-ГАУЗ «Кемеровская областная клиническая больница», Медико-генетическая консультация,
Российская Федерация, 650066, Кемерово, пр-т Октябрьский, д. 22

Введение. Невынашивание беременности (НБ) – распространенная патология у женщин. Однако механизмы ее возникновения до сих пор остаются недостаточно изученными. Одной из причин НБ у женщин может быть генетический фактор. Цель. Изучение ассоциаций полиморфизма генов CYP1A1 (3801Т>С rs4646903), CYP1A2 (-163C>A, rs762551), GSTM1 (del), GSTT1 (del) и GSTP1 (c.313 A>G, rs1695; c.341 C>T, rs1138272) с риском НБ у женщин в ранние сроки (до 12 нед). Материал и методы. Генотипы 0/0 генов GSTM1 и GSTT1 выявляли с помощью мультиплексной Real-time ПЦР, а полиморфизм генов CYP1 и GSTP1 определяли в TaqMan Real-time ПЦР. Результаты. Обнаружено, что генотип CC гена CYP1A2 (-163C>A, rs762551) ассоциирован с риском НБ у женщин, которое сопровождается ≥3 самопроизвольными выкидышами на ранних сроках гестации (OШ–5,8, 95% ДИ 2,17–15,27). Полиморфизм генов CYP1A1 (rs4646903), GSTM1 (del), GSTT1 (del) и GSTP1 (rs1695, rs1138272) не ассоциирован с риском НБ у женщин. Заключение. Гомозиготный генотип CC гена CYP1A2 (-163C>A, rs762551) может быть фактором риска НБ у женщин. Очевидна необходимость дальнейшего изучения механизмов генетического контроля НБ у женщин. Полученные результаты могут быть полезными для выявления групп риска развития этой патологии у женщин.
Ключевые слова: 
невынашивание беременности, генетический полиморфизм, гены детоксикации ксенобиотиков