УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА РАСТВОРИМЫХ ФОРМ СТРЕССИНДУЦИРОВАННЫХ МОЛЕКУЛ MICA ПРИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Е.В. Абакушина (1), кандидат медицинских наук, А.В. Клинкова (2), Л.М. Каневский (2), кандидат биологических наук, Е.И. Коваленко (2), кандидат биологических наук
1 -Медицинский радиологический научный центр МЗ РФ, Российская Федеpация, 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, 4;
2 -Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Российская Федеpация, 117997, Москва, ГСП-7, ул. Миклухо-Маклая, 16/10;
Е-mail: evabakushina@gmail.com

Введение. Взаимодействие экспонированных на поверхности опухолевых клеток либо свободно циркулирующих в кровотоке молекул MICA с активирующим рецептором NKG2D играет важную роль в регуляции противоопухолевых иммунных реакций. Накопление растворимых форм MICA (sMICA) негативно сказывается на NKG2D-зависимой клеточной цитотоксичности и может приводить к ускользанию опухоли от иммунного надзора. Цель работы. Сравнительная характерстика уровня растворимого белка MICA, циркулирующего в крови онкологических больных и здоровых добровольцев. Материал и методы. С помощью иммуноферментного анализа был измерен уровень стрессиндуцированных молекул MICA в сыворотке крови 60 здоровых людей и 242 больных с различными онкологическими заболеваниями. У ряда пациентов и добровольцев методом проточной цитофлуориметрии оценена экспрессия рецептора NKG2D, проанализированы состав и цитотоксическая активность лимфоцитов периферической крови. Результат. При раке щитовидной железы, мочевого пузыря, предстательной железы и лимфогранулематозе выявлен низкий уровень циркулирующих молекул sMICA (в среднeм 29–76 пг/мл). Достоверное увеличение количества sMICA в сыворотке крови по сравнению с контрольной группой обнаружено у больных со следующими заболеваниями: неходжкинские лимфомы (НХЛ), рак гортаноглотки, рак молочной железы, рак шейки матки, а также рак толстой кишки и желудка (средние значения от 140 до 291 пг/мл). Максимальные значения (>1000 пг/мл) зарегистрированы в группах пациентов с меланомой и НХЛ. Сывороточный уровень MICA отрицательно коррелировал с экспрессией рецептора NKG2D на поверхности лимфоцитов. Заключение. Количество белка sMICA в циркуляции возрастает при определенных типах онкологических заболеваний, что может приводить к снижению экспрессии рецептора NKG2D, подавлению функциональной активности цитотоксических лимфоцитов и способствовать усугублению течения заболевания.
Ключевые слова: 
онкологические заболевания, стрессиндуцированные молекулы MICA, натуральные киллеры, рецептор NKG2D