СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА TREM-1 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ

А.В. Понасенко (1), кандидат медицинских наук,
А.С. Головкин (2), доктор медицинских наук, М.В. Хуторная (1), А.Г. Кутихин (1), А.Е. Южалин (3),
О.Л. Барбараш (1), доктор медицинских наук, профессор, Л.С. Барбараш (1), академик РАН
1-НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний,
Российская Федерация, 650002, Кемерово, ул. Сосновый бульвар, 6;
2-Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова,
Российская Федерация, 197341, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д.2
3Кафедра онкологии, Оксфордский институт радиационной онкологии, Оксфордский университет,
Оксфорд, Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Е-mail: avapanass@mail.ru

Введение. Атеросклероз, клинически проявляющийся ишемической болезнью сердца (ИБС), характеризуется хроническим воспалением, регулируемым как врожденным, так и адаптивным иммунитетом. Триггерный рецептор, экспрессируемый на миелоидных клетках-1 (Trigger receptor expressed on myeloid cells-1 – TREM-1) является важным эффектором врожденной иммунной системы, и полиморфизмы этого гена могут влиять на риск развития различных заболеваний, включая сердечно-сосудистые. Цель исследования. Определить возможные ассоциации полиморфизмов TREM-1 с риском развития ИБС в русской популяции. Методы. Обследованы 702 русских пациента с ИБС и 300 доноров крови. Генотипирование осуществлено методом аллельспецифичной полимеразной цепной реакции в реальном времени. Результаты. Определены статистически значимые ассоциации между генотипами A/A rs2234237, G/G rs6910730, C/C rs9471535 и генотипом T/T rs4711668 TREM-1 с повышенным риском развития ИБС (соответственно с поправками на пол и возраст: отношение шансов – ОШ=5,52, 95% доверительный интервал – ДИ=1,17–25,98; р=0,011; ОШ=4,28, 95% ДИ=1,09–16,81; р=0,021; ОШ=5,55, 95% ДИ=1,18–26,09; р=0,011 и ОШ=1,66, 95% ДИ=1,10–2,52; р=0,014). Напротив, аллели Grs1817537, T rs2234246 и T rs3804277 TREM-1 имеют статистически значимую корреляцию с пониженной вероятностью возникновения ИБС (соответственно ОШ=0,57, 95% ДИ=0,40–0,81; р=0,0013; ОШ=0,59, 95% ДИ=0,42–0,84; р=0,003 и ОШ=0,58, 95% ДИ=0,41–0,81; р=0,0014). Заключение. Полиморфизмы гена TREM-1 ассоциированы с риском развития ИБС в русской популяции.
Ключевые слова: 
ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, TREM-1, врожденный иммунитет, генные полиморфизмы